L’integrazione dell’intelligenza artificiale nel settore della sanità statunitense sta avanzando rapidamente, offrendo strumenti per la diagnosi precoce, la medicina di precisione e l’automazione di processi clinici. La sua applicazione in contesti reali vede enti regolatori federali e statali chiamati a definire le modalità e i limiti dell’impiego dell’IA nella pratica medica.
Sul fronte regolatorio, l’FDA ha iniziato il lavoro di adattamento dei suoi quadri normativi a questa tecnologia dinamica a partire dal 2019. Nel 2021 ha pubblicato un piano d’azione per i software medicali basati su IA e a gennaio 2025 ha rilasciato nuove linee guida. Nonostante questi sforzi, il problema principale rimane come regolamentare una tecnologia che impara e cambia costantemente.
A livello statale emergono approcci diversi. Alcuni stati potrebbero rifarsi alla “Dottrina della Pratica Medica” (CPOM), che garantisce che solo medici autorizzati possano prendere decisioni cliniche. Il Colorado e la California hanno invece introdotto normative specifiche. Il primo ha approvato una legge contro la discriminazione algoritmica nei sistemi ad alto rischio, mentre la seconda richiede il consenso esplicito dei pazienti prima dell’utilizzo dell’IA e impone l’obbligo di revisione umana per quanto riguarda le decisioni assicurative automatizzate.
Intanto, la comunità medica sta sviluppando le sue forme di autoregolamentazione. L’American Medical Society definisce l’IA come “intelligenza aumentata”, sottolineando che dovrebbe potenziare, non sostituire, il giudizio medico.
Questa stratificazione normativa, seppur frammentata, potrebbe creare un sistema equilibrato dove standard minimi di sicurezza ed efficacia coesistono con valori professionali consolidati.
Leggi l’articolo completo “AI Is Creeping Into Every Aspect of Our Lives—and Health Care is No Exception” su The Petrie-Flom Center
Immagine generata tramite DALL-E. Tutti i diritti sono riservati. Università di Torino (2025).
