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Magazine Intelligenza Artificiale: l'IA è più di quello che appare

Magazine Intelligenza Artificiale: l'IA è più di quello che appare

Archon Biosciences sviluppa farmaci potenziati con “gabbie di anticorpi” 

Biomolecola astratta con stile acquarelloso dai toni azzurrini.

Archon Biosciences, una startup di biotecnologie con sede a Seattle, ha ottenuto un finanziamento iniziale di 20 milioni di dollari per avanzare nello sviluppo di farmaci potenziati con “gabbie di anticorpi” (AbC), un’innovazione che ha per obiettivo quello di migliorare l’efficacia dei trattamenti biologici. Grazie a strutture proteiche progettate ad hoc, queste “gabbie” facilitano il legame degli anticorpi ai bersagli cellulari, superando i limiti dei trattamenti convenzionali che dipendono da fattori casuali nella fase di legame. Un anticorpo libero può avere limitate probabilità di successo, ma una struttura dodecaedrica di anticorpi collegati aumenta le probabilità di un effetto clinico positivo.

Archon è il primo spin-out del Baker Lab dell’Università di Washington, noto centro di ricerca fondato da David Baker, pioniere della biologia computazionale e recentemente premiato con il Nobel per la chimica per i suoi strumenti computazionali per la progettazione di nuove proteine. La startup integra strumenti di IA sviluppati dal Baker Lab per progettare e simulare proteine generative. La piattaforma avanzata di Archon consente una rapida progettazione, produzione e test interni delle biomolecole, riducendo i tempi di sviluppo dei prodotti biologici e rendendo i trattamenti potenzialmente più sicuri ed efficaci.

La struttura di finanziamento di Archon include il sostegno di investitori di spicco come Madrona Ventures, DUMAC Inc., Sahsen Ventures, WRF Capital, Pack Ventures, Alexandria Venture Investments e Cornucopian Capital, oltre a circa 7 milioni di dollari in sovvenzioni pubbliche. 

Leggi l’articolo completo: Archon emerges from stealth with $20M and ‘antibody cages’ to power up drug development su techcrunch.com.

Immagine generata tramite DALL-E 3.

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